Depuis le 1er octobre 2020, le laboratoire Janssen met à disposition des psychiatres hospitaliers Spravato® 28 mg (eskétamine, solution pour pulvérisation nasale). En association avec un antidépresseur oral, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou de la noradrénaline (IRSN), il est indiqué chez les adultes pour le traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n’ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents au cours de l’épisode dépressif actuel modéré à sévère. Comme le rappelle le Pr. Raphaël Gaillard, «sur une population de 40 millions de personnes souffrant d’un trouble dépressif caractérisé en Europe, près d’un tiers ne répondent pas aux traitements actuellement disponibles et sont dès lors caractérisés comme souffrant de dépression résistante ». Le principe actif de Spravato® est l’eskétamine, un antagoniste non sélectif et non compétitif agissant sur les récepteurs NMDA, des récepteurs ionotropes activés par le glutamate. Ce médicament possède un mécanisme d’action novateur, ce qui signifie qu’il agit différemment des traitements actuellement disponibles pour l’épisode dépressif caractérisé.
Spravato® est destiné à être auto-administré par le patient dans un cadre clinique approprié sous la surveillance directe d’un professionnel de santé jusqu’à ce qu’il soit jugé cliniquement stable et en mesure de quitter l’établissement. Sont à surveiller plus particulièrement : la dissociation, la sédation/ somnolence, l’augmentation de la pression artérielle, le risque d’abus et de dépendance. Deux guides, destinés l’un aux professionnels de santé et l’autre aux patients, accompagnent la prescription et la dispensation.
D’après le dossier de presse, laboratoire Janssen, 5 oct. 2020
